Сам способ заключается в выделении из крови пациента лимфоцитов, внедрении в них необходимых генов для борьбы с конкретным заболеванием. Затем полученные “перепрограммированные” лимфоциты вводятся обратно в организм. Доклинические испытания на мышах уже показали возможность реализации такой технологии.
“Началось создание биомедицинских клеточных продуктов, то есть непосредственно препаратов, которые будут лечить людей“, — сообщил ученый.
Проект “Трансген” по заданию Фонда перспективных исследований выполнялся с 2015-го по 2018 год. Первые образцы для лечения рака ученые планируют получить через несколько лет.
